အဓိပ္ပါယ်တူစကားလုံးများ- ဘန်ဇင်း၊ ၂,၄-ဒိုင်ကလိုရို-၁-မီသိုင်း-; တိုလူရင်း၊ ၂,၄-ဒိုင်ကလိုရို-; ၂,၄-ဒိုင်ကလိုရို-၁-မီသိုင်းဘန်ဇင်း; ၂,၄-DCT; ၂,၄-ဒိုင်ကလိုရိုတိုလူးနီး; ၂,၄-ဒိုင်ကလိုရိုမီသိုင်းဘန်ဇင်း; ၁,၃-ဒိုင်ကလိုရို-၄-မီသိုင်းဘန်ဇင်း; ၂,၄-ဒိုင်ကလိုရို-၁-မီသိုင်း-ဘန်ဇင်း

CAS နံပါတ်: ၉၅-၇၃-၈
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ: C7H6Cl2
မော်လီကျူးအလေးချိန်: ၁၆၁.၀၃
EINECS နံပါတ်: ၂၀၂-၄၄၅-၈

ဆက်စပ်သော အမျိုးအစားများ-စိုက်ပျိုးရေးနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်စံနှုန်းထုတ်ကုန်များ၊ ထရိုင်ဇိုးလ် မှိုသတ်ဆေးများ၊ မှိုသတ်ဆေး အလယ်အလတ်ပစ္စည်းများ၊ ပိုးသတ်ဆေး အလယ်အလတ်ပစ္စည်းများ၊ အော်ဂဲနစ်ကုန်ကြမ်းပစ္စည်းများ၊ အလယ်အလတ်ပစ္စည်းများ၊ အော်ဂဲနစ် အလယ်အလတ်ပစ္စည်းများ၊ အော်ဂဲနစ်များ၊ Aryl၊ C7၊ ဟေလိုဂျင်ပါဝင်သော ဟိုက်ဒရိုကာဗွန်များ၊ အမွှေးနံ့သာပစ္စည်းများ၊ အဆောက်အဦတုံးများ၊ ဓာတုဗေဒစာအုပ် ဓာတုပေါင်းစပ်မှု၊ ဟိုက်ဒရိုဂျင်ပါဝင်သော ဟိုက်ဒရိုကာဗွန်များ၊ အော်ဂဲနစ်အဆောက်အဦတုံးများ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစံနှုန်းထုတ်ကုန်များ၊ အော်ဂဲနစ်အဆောက်အဦတုံးများ၊ ပိုးသတ်ဆေးအလယ်အလတ်ပစ္စည်းများ၊ ဟေလိုဂျင်ပါဝင်သော ဟိုက်ဒရိုကာဗွန်များ၊ အော်ဂဲနစ်ဓာတုကုန်ကြမ်းပစ္စည်းများ။

၂,၄-ဒိုင်ကလိုရိုတိုလူအင် အသုံးပြုမှုနှင့် ပေါင်းစပ်နည်းလမ်း
ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ- အရောင်မဲ့ပြီး ကြည်လင်သော အရည်။
အသုံးပြုပါ:
၁) ပိုးသတ်ဆေး၊ ဆိုးဆေးနှင့် ဆေးဝါးများ၏ အလယ်အလတ်အဆင့်အဖြစ် အသုံးပြုပြီး၊ 2,4-dichlorobenzaldehyde၊ adipine၊ buprofen စသည့် မူးယစ်ဆေးဝါးများ ထုတ်လုပ်ရာတွင် အသုံးပြုသည်။
၂) ၂,၄-ဒိုင်ကလိုရိုတိုလူအင်သည် ဒိုင်နီကိုဇိုနှင့် ဘန်ဇိုင်းကလိုရိုထရိုင်အာဇိုး ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးများ၏ အလယ်အလတ်အဆင့်ဖြစ်ပြီး ၂,၄-ဒိုင်ကလိုရိုဘန်ဇယ်ဒီဟိုက်ကို ပြင်ဆင်ရန်အတွက် ကုန်ကြမ်းလည်းဖြစ်သည်။
၃) ငှက်ဖျားရောဂါကုဆေးများ၊ Adepine နှင့် ventral acid ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ရန်အတွက် ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင်အသုံးပြုသော အော်ဂဲနစ်ဓာတုကုန်ကြမ်းများ။ ပိုးသတ်ဆေးအလယ်အလတ်ပစ္စည်းများတွင် 2,4-dichlorobenzyl chloride၊ 2,4-dichlorobenzoyl chloride နှင့် 2,4-dichlorobenzoic acid ထုတ်လုပ်ရန်အသုံးပြုသည်။

ထုတ်လုပ်မှုနည်းလမ်းများအတွက် ပေါင်းစပ်နည်းလမ်းနှစ်ခုရှိသည်။
1. ၁.၂,၄-ဒိုင်ကလိုရိုတိုလူအင် နည်းလမ်းသည် ၂,၄-ဒိုင်အမိုင်နိုတိုလူအင်ကို ကုန်ကြမ်းအဖြစ်အသုံးပြုပြီး ဒိုင်အာဇိုတဇေးရှင်းနှင့် ကလိုရင်းနိတ်ဖြင့် ရရှိသည်။ ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ်နှင့် ရေကို ဓာတ်ပြုအိုးထဲသို့ထည့်ကာ ၅၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်အထိ အပူပေးပြီး ၂,၄-ဒိုင်အမိုင်နိုတိုလူအင်ကို မွှေပြီး ပျော်ဝင်စေပြီးနောက် ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ်နှင့် ခွက်ပရပ်စ်ကလိုရိုက်တို့ကို အိုးထဲသို့ထည့်ကာ ၁% ဆိုဒီယမ်နိုက်ထရိုက် ပျော်ရည်ကို ဓာတုဗေဒစာအုပ်ထဲသို့ ညီညီညာညာထည့်ပါ။ အပူချိန်ကို ၆၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ခန့်တွင် ထိန်းသိမ်းထားပြီး အလွှာလိုက်ထားရန် ငြိမ်နေပါ။ အောက်ပိုင်းကုန်ကြမ်းထုတ်ကုန်ကို ကြားနေဖြစ်သည်အထိ ရေဖြင့်ဆေးကြောပြီး အယ်ကာလီကို အယ်ကာလီထဲသို့ထည့်ကာ အယ်ကာလီကို ဖယ်ရှားရန် ရေဖြင့်ဆေးကြောပြီး ၂,၄-ဒိုင်ကလိုရိုတိုလူအင်ကို ခွဲထုတ်ပြီး အပြီးသတ်ထုတ်ကုန်ကို ရေနွေးငွေ့ဖြင့် ပေါင်းခံသည်။ ၂.၃-ကလိုရို-၄-တိုလူအင်နည်းလမ်းကို ဆိုဒီယမ်နိုက်ထရိုက်နှင့် ဒိုင်အာဇိုတဇေးရှင်း ဓာတ်ပြုခြင်းဖြင့်လည်းကောင်း၊ ဆန်းမီယာနှင့် ကြေးနီကလိုရိုက်နှင့် ဓာတ်ပြုခြင်းဖြင့်လည်းကောင်း ရရှိသည်။

2.ထုတ်လုပ်မှုနည်းလမ်းနှင့် ၎င်း၏ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်းများမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။ ပါရာကလိုရိုတိုလူရင်းနည်းလမ်းတွင် p-ကလိုရိုတိုလူရင်းနှင့် ဓာတ်ကူပစ္စည်း ZrCl4 ကို ဓာတ်ပေါင်းဖိုထဲသို့ထည့်ကာ ကလိုရင်းဓာတ်ငွေ့ကို ထုတ်လွှတ်ပြီး ကလိုရင်းဓာတ်ပြုမှုကို ဆောင်ရွက်သည်။ ကလိုရင်းဓာတ်ငွေ့ပမာဏကို ဓာတ်ပြုမှုအဆုံးအထိ ထိန်းချုပ်ထားပြီး ဓာတ်ပြုမှုကို ရပ်တန့်ထားသည်။ ရရှိလာသော ဓာတ်ပြုပစ္စည်းတွင် 2,4-dichlorotoluene 85.1% ပါဝင်သည်။ FeCl3 ကို ဓာတ်ကူပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြု၍ ကလိုရင်းဓာတ်ပြုမှုကို ဖြေရှင်းချက်၏ ဆွေမျိုးသိပ်သည်းဆ 1.025 ဖြစ်သည်အထိ 10 မှ 15 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် လုပ်ဆောင်ပါက ထုတ်ကုန်တွင် 2,4-dichlorotoluene နှင့် 3,4-dichlorotoluene ပါဝင်ပြီး အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခု၏ ထုထည်အချိုးမှာ 100:30 ဖြစ်သည်။ ကလိုရင်းဓာတ်ပြုမှုပြီးဆုံးပြီးနောက် ရေဖြင့် ကြားနေဖြစ်အောင်ဆေးကြောပြီး အခြားအညစ်အကြေးများကို ဖယ်ရှားရန် 100 မှ 110 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် 10% NaOH ပျော်ရည်ဖြင့် ဓာတ်ပြုပါ။ ကုသထားသော ကလိုရိုက်ကို မြင့်မားသောစွမ်းဆောင်ရည်ရှိသော ပြုပြင်မှုမျှော်စင် (2,4-dichloro Toluene bp200°C၊ 3,4-dichlorotoluene bp207°C) တွင် ပြုပြင်ပြီး ခွဲထုတ်သည်။ 2,4-dichlorotoluene နှင့် 3,4-dichlorotoluene တို့၏ ထွက်ရှိမှုမှာ အသီးသီး 64.4% နှင့် 19.8% ဖြစ်သည်။ Ortho-chlorotoluene နည်းလမ်း o-chlorotoluene သည် ဆာလ်ဖာရိုင်းကလိုရိုက်ကို ကလိုရင်းဓာတ်ပြုမှုအဖြစ် 142～196℃ တွင် ပြုလုပ်ရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။ ထုတ်ကုန်များမှာ 2,4-dichlorotoluene နှင့် 2,3-dichlorotoluene တို့ဖြစ်ပြီး ဓာတ်ပြုမှုမရှိပါ။ ကုန်ကြမ်းများ၏ ပါဝင်မှုမှာ အသီးသီး 55%၊ 6% နှင့် 39% ဖြစ်သည်။ ပေါင်းခံပြီးနောက် (2,4-dichlorotoluene bp 200°C၊ 2,3-dichlorotoluene bp 207-208°C၊ o-chlorotoluene bp 157-159°C)၊ 2,4-dichlorotoluene ကို ခွဲထုတ်ခဲ့သည်။ Ortho-nitrotoluene နည်းလမ်း Ortho-nitrotoluene ကို 35～40℃ တွင် FeCl3 ဓာတ်ကူပစ္စည်းရှိနေချိန်တွင် ကလိုရင်းဓာတ်ပေါင်းထားသည်။ ဓာတ်ပြုပစ္စည်း၏ ဆွေမျိုးသိပ်သည်းဆ 1.320 (15℃) ရောက်ရှိသောအခါ၊ ပစ္စည်းကို ကြားနေဖြစ်အောင်ဆေးကြောပြီး ဓာတ်ပြုပစ္စည်းတွင် ကုန်ကြမ်းပစ္စည်း 15%၊ 2-chloro-6-nitrotoluene 49%၊ 4-chloro-2-nitrotoluene 21% နှင့် 15% polychloride တို့ပါဝင်သည်၊ ပြုပြင်ခြင်းနှင့် ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်စေခြင်းကုသမှုပြီးနောက်၊ ဓာတုဗေဒစာအုပ်တွင် 2-chloro-6-nitrotoluene အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲပါ။ 4-chloro-2-nitrotoluene နှင့် 4-chloro-2-nitrotoluene ၏ အထွက်နှုန်းမှာ 50% နှင့် 30% အသီးသီးဖြစ်သည်။ 4-chloro-2-nitrotoluene ကို ဟိုက်ဒရိုဂျင်နရေရှင်းလျှော့ချခြင်းတုံ့ပြန်မှုနှင့် ရေနွေးငွေ့ပေါင်းခံခြင်းဖြင့် 4-chloro-2-amino ရရှိရန် ရရှိသည်။ Toluene၊ diazotization နှင့် Sandmeyer ဓာတ်ပြုမှုအတွက် CH2Cl2 ကိုထည့်သွင်းခြင်းဖြင့် 2,4-dichlorotoluene ရရှိရန်ဖြစ်သည်။ ဒီနည်းလမ်းကို 2-chloro-6-nitrotoluene (ပေါင်းသတ်ဆေး quinclorac ရဲ့ အလယ်အလတ်ပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြု) ရဲ့ ဘေးထွက်ပစ္စည်းဖြစ်တဲ့ 4-chloro-2-nitrotoluene ကို ထုတ်လုပ်ဖို့ အသုံးပြုပါတယ်။ 2,4-Diaminotoluene နည်းလမ်း 2,4-Diaminotoluene သည် NaNO2 နှင့် hydrochloric acid ရှိနေချိန်တွင် diazotization ဓာတ်ပြုမှု ခံယူပြီးနောက် Cu2Cl2 ရှိနေချိန်တွင် Sandmeyer ဓာတ်ပြုမှုကို လုပ်ဆောင်ပြီး 2,4-dichlorotoluene ရရှိရန် လုပ်ဆောင်ပါတယ်။ 3-Chloro-4-methylaniline နည်းလမ်း 3-chloro-4-methylaniline နှင့် hydrochloric acid ကို ဓာတ်ပြုအိုးထဲသို့ ထည့်ကာ NaNO2 ရေပျော်ရည်ကို 3~5℃ တွင် အစက်ချထည့်ကာ 2~3 နာရီအတွင်း diazotization ပြီးစီးပါတယ်။ ဓာတ်ပြုပြီးနောက် diazotized အရည်ကို 2-5°C တွင် Cu2Cl2 ပါဝင်သော hydrochloric acid ပျော်ရည်ထဲသို့ အစက်ချထည့်ကာ 2,4-dichlorotoluene ရရှိရန် Sandmeyer ဓာတ်ပြုမှုကို လုပ်ဆောင်ပါတယ်။ အထက်ဖော်ပြပါနည်းလမ်းများထဲတွင် p-chlorotoluene နှင့် o-chlorotoluene ကို ကုန်ကြမ်းအဖြစ်အသုံးပြု၍ ထုတ်လုပ်ထားသော ကလိုရိုက်တွင် မသန့်စင်မှုများစွာပါဝင်ပြီး အလားတူဆူမှတ်များရှိသည်။ 2,4-dichlorotoluene ၏ 98% ကျော်ရရှိရန် fractionation လုပ်ရန် မြင့်မားသောစွမ်းဆောင်ရည်ရှိသော rectifying towers များကိုအသုံးပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဤနည်းလမ်းနှစ်ခုသည် လည်ပတ်ရန်ခက်ခဲပြီး စက်ပစ္စည်းရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုကုန်ကျစရိတ်မြင့်မားသည်။ 2,4-diaminotoluene နည်းလမ်းသည် စက်မှုလုပ်ငန်းအတွက် မသင့်တော်ပါ။ 2,4-dichlorotoluene ပြင်ဆင်ရန် o-nitrotoluene နည်းလမ်းနှင့် 3-chloro-4-methylaniline နည်းလမ်းတို့သည် အခြေခံမူများတူညီပြီး နှစ်ခုစလုံးသည် diazotization နှင့် Sandmeyer လိုအပ်သည်။ ထို့ကြောင့် ရေဆိုးပိုမိုထွက်ရှိရန် လိုအပ်ချက်ရှိပါသည်။ o-nitrotoluene နည်းလမ်းကို 2-chloro-6-nitrotoluene ကို ပူးတွဲထုတ်လုပ်ရန်အသုံးပြုပြီး ၎င်းကို ထပ်မံလျှော့ချကာ ပေါင်းသတ်ဆေး quinclorac ထုတ်လုပ်ရာတွင် အရေးကြီးသော အလယ်အလတ်ပစ္စည်းဖြစ်သည့် 2-chloro-6-aminotoluene ရရှိရန် အသုံးပြုသည်။