Fine chemical industry သည် ယေဘူယျ ဓာတုဗေဒ ထုတ်ကုန်များ သို့မဟုတ် အစုလိုက် ဓာတုပစ္စည်းများနှင့် ကွဲပြားသည့် ဓာတုဗေဒ လုပ်ငန်းတွင် ကောင်းမွန်သော ဓာတုပစ္စည်းများ ထုတ်လုပ်သည့် စီးပွားရေး နယ်ပယ် ဖြစ်သည်။ အနု ဓာတုဗေဒ လုပ်ငန်းသည် နိုင်ငံတစ်နိုင်ငံ၏ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် နည်းပညာဆိုင်ရာ အဆင့်၏ အရေးကြီးသော သင်္ကေတများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။၎င်း၏အခြေခံဝိသေသလက္ခဏာများသည် အရည်အသွေးမြင့်သော၊ မျိုးကွဲများစွာ၊ အထူး သို့မဟုတ် ဘက်စုံသုံး ကောင်းမွန်သော ဓာတုပစ္စည်းများကို ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာစီးပွားရေးနှင့် လူတို့၏ဘဝအတွက် မြင့်မားသောနည်းပညာများဖြင့် ထုတ်လုပ်ရန်ဖြစ်သည်။ ဓာတုဗေဒလုပ်ငန်းသည် မြင့်မားသောနည်းပညာသိပ်သည်းမှုနှင့် တန်ဖိုးမြင့်မားသည်။ ၁၉၇၀ ပြည့်လွန်နှစ်များကတည်းက၊ စက်မှုဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံအချို့သည် ဓာတုစက်မှုလုပ်ငန်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး၏ ဗျူဟာမြောက်အာရုံစူးစိုက်မှုအား ကောင်းမွန်သောဓာတုစက်မှုလုပ်ငန်းအဖြစ်သို့ ဆက်တိုက်ပြောင်းလဲခဲ့ပြီး အကောင်းစားဓာတုစက်မှုလုပ်ငန်းများ အရှိန်အဟုန်ဖြင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာကာ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ခေတ်ရေစီးကြောင်းတစ်ခုဖြစ်လာခဲ့သည်။ ဓာတုဗေဒပစ္စည်းများတွင် ပိုးသတ်ဆေး၊ ဆေးဝါးများ၊ ဆိုးဆေး (ဆိုးဆေး) စသည်တို့ ပါဝင်ပါသည်။ အထူးပြုဓာတုပစ္စည်းများ ပါဝင်သည်။ ဖြည့်စွက်စာများ၊ အစားအသောက်ထည့်ပစ္စည်းများ၊ ကော်၊ surfactants၊ ရေသန့်စင်ဆေးများ၊ သားရေဓာတုပစ္စည်းများ၊ ရေနံမြေဓာတုပစ္စည်းများ၊ အီလက်ထရွန်နစ်ဓာတုပစ္စည်းများ၊ စက္ကူထုတ်လုပ်သည့်ဓာတုပစ္စည်းများနှင့် အခြားနယ်ပယ် 50 ကျော်။

Pharmaceutical intermediates သည် ဓာတုဆေးဝါးပေါင်းစပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်တွင် ပြုလုပ်သော အလယ်အလတ် ဓာတုပစ္စည်းများကို ရည်ညွှန်းပြီး ကောင်းမွန်သော ဓာတုဗေဒ ထုတ်ကုန်များ နှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။ ဆေးဝါးဆိုင်ရာ ကြားခံများကို ပဋိဇီဝဆေး ကြားခံများ၊ ပိုးသတ်ဆေး နှင့် အကိုက်အခဲပျောက် ကြားခံများ ၊ နှလုံးသွေးကြော ဆိုင်ရာ ကြားခံ နှင့် ကင်ဆာ ကြားခံ များ တို့ကို ၎င်းတို့၏ အသုံးချ နယ်ပယ်များ အရ ခွဲခြားနိုင်သည်။ ဆေးဝါးကုန်ကြမ်းများ၏ အခြေခံ ဓာတုကုန်ကြမ်းလုပ်ငန်းဖြစ်ပြီး အောက်ခံစက်မှုလုပ်ငန်းသည် ဓာတု API နှင့် ပြင်ဆင်သည့်လုပ်ငန်းဖြစ်သည်။ အစုလိုက် ကုန်ပစ္စည်းတစ်ခုအနေဖြင့် အခြေခံဓာတုကုန်ကြမ်းများ၏ ဈေးနှုန်းသည် အလွန်အတက်အကျဖြစ်ပြီး လုပ်ငန်းများ၏ ထုတ်လုပ်မှုကုန်ကျစရိတ်ကို တိုက်ရိုက်ထိခိုက်စေပါသည်။ ဆေးဝါးကုန်ကြမ်းများနှင့် ပဏာမ အလယ်အလတ် နှင့် အဆင့်မြင့် ကြားခံများ ဟူ၍ ပိုင်းခြားထားပြီး ထုတ်လုပ်မှု နည်းပညာ အခက်အခဲကြောင့် ပဏာမ အလယ်အလတ် အလယ်အလတ် သည် မြင့်မားခြင်းမရှိ ၊ ဈေးနှုန်းများ နိမ့်ကျပြီး ၀ယ်လိုအား လွန်ကဲမှု အခြေအနေတွင် ပေါင်းထည့်တန်ဖိုး ၊ အဆင့်မြင့် ကြားခံ ဆိုသည်မှာ ပင်မ အလယ်အလတ် တုံ့ပြန်မှု ထုတ်ကုန် ဖြစ်သည် ။y အလယ်အလတ်၊ ရှုပ်ထွေးသောဖွဲ့စည်းပုံ၊ မြင့်မားသောတန်ဖိုး-ထည့်ထားသော မြစ်အောက်ပိုင်းထုတ်ကုန်များပြင်ဆင်မှုသို့ အဆင့်အနည်းငယ်မျှသာရှိသော၊ ၎င်း၏စုစုပေါင်း margin အဆင့်သည် အလယ်အလတ်စက်မှုလုပ်ငန်း၏ စုစုပေါင်း margin ထက် မြင့်မားပါသည်။ အဓိက အလယ်အလတ် ပေးသွင်းသူများသည် ရိုးရှင်းသော အလယ်အလတ်ထုတ်လုပ်မှုကိုသာ ပံ့ပိုးနိုင်သောကြောင့် ၎င်းတို့မှာ၊ အကြီးမားဆုံးသော ပြိုင်ဆိုင်မှုဖိအားနှင့် စျေးနှုန်းဖိအားများဖြင့် စက်မှုလုပ်ငန်းကွင်းဆက်၏ ရှေ့ဆုံးတွင်၊ အခြေခံဓာတုကုန်ကြမ်းများ၏ ဈေးနှုန်းအတက်အကျသည် ၎င်းတို့အပေါ် ကြီးမားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ အကြီးတန်းအလယ်အလတ်ရောင်းချသူများသည် အခြားတစ်ဖက်တွင်မူ ဂျူနီယာများထက် ခိုင်မာသောညှိနှိုင်းနိုင်စွမ်းရှိရုံသာမက၊ ပေးသွင်းသူများ၊ သို့သော် ပို၍အရေးကြီးသည်မှာ၊ ၎င်းတို့သည် မြင့်မားသောနည်းပညာဆိုင်ရာ အကြောင်းအရာများဖြင့် အဆင့်မြင့် ကြားခံများ ထုတ်လုပ်မှုကို ခံယူပြီး နိုင်ငံစုံကုမ္ပဏီများနှင့် ပိုမိုနီးကပ်စွာ ဆက်ဆံနေသောကြောင့် ကုန်ကြမ်းများ၏ ဈေးနှုန်းအတက်အကျများသည် ၎င်းတို့အပေါ် သက်ရောက်မှုနည်းပါသည်။ gmp ကြားခံမဟုတ်သော နှင့် GMP ကြားခံများကို အမျိုးအစားအလိုက် ခွဲခြားနိုင်သည်။ နောက်ဆုံး API အရည်အသွေးအပေါ် လွှမ်းမိုးမှုအတိုင်းအတာ။ Non-gmp intermediate သည် ဆေးဝါးဆိုင်ရာ အလယ်အလတ် befo ကို ရည်ညွှန်းသည်API စတင်သည့်ပစ္စည်း;GMP အလယ်အလတ်သည် GMP ၏လိုအပ်ချက်များအောက်တွင်ထုတ်လုပ်ထားသောဆေးဝါးအလယ်အလတ်ကိုရည်ညွှန်းသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ API စတင်သည့်ပစ္စည်းတစ်ခုပြီးနောက်၊ API ပေါင်းစပ်မှုအဆင့်များအတွင်း၊ နှင့်မဖြစ်လာမီနောက်ထပ်မော်လီကျူးပြောင်းလဲမှုများသို့မဟုတ်သန့်စင်မှုတို့ကိုလုပ်ဆောင်သောဆေးဝါးတစ်ခုဖြစ်သည်။ API တစ်ခု။

ဒုတိယမူပိုင်ခွင့် ကမ်းပါးအထွတ်အထိပ်သည် အထက်စီးကြောင်းကြားခံများအတွက် ၀ယ်လိုအားကို ဆက်လက်လှုံ့ဆော်ပေးမည်ဖြစ်သည်။
ဆေးဝါး အလယ်အလတ်စက်မှုလုပ်ငန်းသည် ရေစုန်ဆေးဝါးလုပ်ငန်း၏ အလုံးစုံဝယ်လိုအား၏ လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင် အတက်အကျဖြစ်ပြီး ၎င်း၏အချိန်အပိုင်းအခြားသည် ဆေးဝါးလုပ်ငန်း၏ အခြေခံအားဖြင့် ကိုက်ညီပါသည်။ ၎င်းတို့အား ပြင်ပအချက်များနှင့် အတွင်းပိုင်းအချက်များအဖြစ် ပိုင်းခြားနိုင်သည်- ပြင်ပအချက်များသည် အတည်ပြုချက်ကို အဓိကအားဖြင့် ရည်ညွှန်းပါသည်။ စျေးကွက်ရှိ ဆေးဝါးအသစ်များ၏ စက်ဝန်း၊အတွင်းပိုင်းအချက်များသည် တီထွင်ဆန်းသစ်ထားသောဆေးဝါးများ၏ မူပိုင်ခွင့်ကာကွယ်မှုစက်ဝန်းကို အဓိကအားဖြင့် ရည်ညွှန်းပါသည်။ FDA ကဲ့သို့သော ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးအေဂျင်စီများမှ ဆေးဝါးအသစ်များ၏ အတည်ပြုမှုအရှိန်အဟုန်သည် စက်မှုလုပ်ငန်းအပေါ်တွင် အချို့သော သြဇာလွှမ်းမိုးမှုရှိပါသည်။ဆေးဝါးအသစ်များ၏ ခွင့်ပြုချက်နှင့် အတည်ပြုထားသော ဆေးဝါးအသစ်များ၏ အရေအတွက်သည် ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများအတွက် အဆင်သင့်ဖြစ်သောအခါ၊ ဆေးဝါးပြင်ပဝန်ဆောင်မှုများအတွက် ဝယ်လိုအားကို ထုတ်ပေးမည်ဖြစ်ပါသည်။ FDA မှ အတည်ပြုထားသော ဓာတုဆေးဝါးအသစ်များနှင့် ဇီဝဆေးဝါးအသစ်များ၏ အရေအတွက်ပေါ်မူတည်၍ လွန်ခဲ့သည့်ဆယ်စုနှစ်များအတွင်း ဆေးဝါးအသစ်အများအပြား၏ ခွင့်ပြုချက်ရရှိမှုသည် အထက်တန်းစားကြားခံများအတွက် ၀ယ်လိုအားကို ဆက်လက်ထုတ်လုပ်နေဦးမည်ဖြစ်ရာ စက်မှုလုပ်ငန်းသည် မြင့်မားသောအရှိန်အဟုန်ကို ဆက်လက်ထိန်းထားနိုင်ရန် ပံ့ပိုးပေးမည်ဖြစ်သည်။ ဆန်းသစ်တီထွင်ထားသောဆေးဝါးများ၏ မူပိုင်ခွင့်ကာကွယ်ရေးသက်တမ်းကုန်ဆုံးသွားသည်နှင့်အမျှ ယေဘုယျဆေးဝါးများသည် အလွန်တိုးတက်ကောင်းမွန်လာမည်ဖြစ်ပြီး အလယ်အလတ်ထုတ်လုပ်သူများသည် ကာလတိုအတွင်း ဝယ်လိုအား ကြီးထွားမှုကို ခံစားဆဲဖြစ်သည်။Evaluate ၏စာရင်းဇယားများအရ၊ 2017 မှ 2022 ခုနှစ်အတွင်း မူပိုင်ခွင့်သက်တမ်းကုန်ဆုံးသည့်အခြေအနေနှင့်ရင်ဆိုင်နေရသော မူးယစ်ဆေးဝါးဈေးကွက်သည် ယွမ် ၁၉၄ ဘီလီယံရှိမည်ဟု ခန့်မှန်းရပြီး၊ 2012 ခုနှစ်နောက်ပိုင်း ဒုတိယမူပိုင်ခွင့်တောင်ထွတ်ဖြစ်ခဲ့ပါသည်။

မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း Ariations များ ချဲ့ထွင်ခြင်းနှင့် မူးယစ်ဆေးဝါးဖွဲ့စည်းပုံ ရှုပ်ထွေးခြင်းတို့နှင့်အတူ ဆေးဝါးအသစ် သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု အောင်မြင်မှုနှုန်း လျော့ကျသွားကာ နတ်ရှိ McKinsey ၏ ဆေးဝါးသုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး ကုန်ကျစရိတ်များ လျင်မြန်စွာ တိုးလာပါသည်။ဗျာ DrugDiscov“၂၀၀၆-၂၀၁၁ တွင် ဖော်ပြခဲ့သော ဆေးဝါးအသစ် သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု အောင်မြင်မှုနှုန်းသည် ၂၀၁၂ ခုနှစ်မှ ၂၀၁၄ ခုနှစ်အထိ 7.5% သာရှိပြီး ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ မက်ခရိုမိုလီကျူးများ၏ ရွေးချယ်မှုကောင်းမွန်မှုနှင့် လွဲချော်မှုအကွာအဝေး၏ အဆိပ်သင့်မှု နည်းပါးခြင်းကြောင့် (ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနောက်ကျသောအဆင့်တွင် မူးယစ်ဆေးဝါးများ၊ အတည်ပြုစာရင်းသွင်းခြင်းအဆင့် III တွင် 74% အောင်မြင်မှုနှုန်းရှိသည်)၊ ဆေးဝါးသုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် အလုံးစုံအောင်မြင်မှုနှုန်းအနည်းငယ်တိုးလာသော်လည်း 90 s တွင် 16.40% အောင်မြင်မှုနှုန်းကို အရန်သိမ်းရန် ခက်ခဲနေသေးသည်။ အသစ်တစ်ခုစာရင်းသွင်းခြင်း၏ကုန်ကျစရိတ် မူးယစ်ဆေးဝါးသည် 2010 ခုနှစ်တွင် ကျွန်ုပ်တို့ $1.188 ဘီလီယံမှ 2018 ခုနှစ်တွင် $2.18 billion သို့ တိုးလာပြီး နှစ်ဆနီးပါး တိုးလာသည်။တစ်ချိန်တည်းတွင် ဆေးဝါးအသစ်များ ပြန်လည်ရရှိမှုနှုန်းမှာ ဆက်လက်ကျဆင်းလျက်ရှိသည်။2018 ခုနှစ်တွင်၊ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ TOP12 ဆေးဝါးကုမ္ပဏီကြီးများသည် သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင် ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုအပေါ် 1.9% သာ ပြန်လာနှုန်းကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။

r&d ကုန်ကျစရိတ်များ တိုးလာခြင်းနှင့် r&d ရင်းနှီးမြုပ်နှံမှုအပေါ် ကျဆင်းလာခြင်းသည် ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများအတွက် ကြီးမားသောဖိအားများ ပေးစွမ်းနိုင်သောကြောင့် ၎င်းတို့သည် ကုန်ကျစရိတ်လျှော့ချရန်အတွက် အနာဂတ်တွင် CMO လုပ်ငန်းများအတွက် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ပြင်ပသို့ရွေးချယ်သွားမည်ဖြစ်သည်။ChemicalWeekly ၏အဆိုအရ၊ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် မူရင်းဆေးဝါးများ၏ စုစုပေါင်းကုန်ကျစရိတ်၏ 30% ခန့်ရှိသည်။CMO/CDMO မော်ဒယ်သည် ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများ၏ ပုံသေပစ္စည်းထည့်သွင်းမှု၊ ထုတ်လုပ်မှုထိရောက်မှု၊ လူသားအရင်းအမြစ်၊ လက်မှတ်၊ စာရင်းစစ်နှင့် အခြားကဏ္ဍများအတွက် စုစုပေါင်းကုန်ကျစရိတ်ကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးနိုင်သည်။ 12-15% ဖြင့်၊ ထို့အပြင်၊ CMO/CDMO မုဒ်ကို လက်ခံခြင်းသည် ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများကို တုံ့ပြန်မှုအထွက်နှုန်းကို မြှင့်တင်ရန်၊ စတော့အိတ်ချိန်းစက်ဝန်းကို တိုစေကာ ထုတ်လုပ်မှုအချိန်ကို သက်သာစေနိုင်ပြီး၊ ထုတ်လုပ်မှုကို လျှော့ချပေးနိုင်သည့် ဘေးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းမှုဆိုင်ရာအချက်ကို တိုးမြှင့်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ဆန်းသစ်သောဆေးဝါးများ၊ ဆေးဝါးစျေးကွက်ချဲ့ထွင်မှုကို အရှိန်မြှင့်ပေးပြီး ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများသည် မူပိုင်ခွင့်အမြတ်ဝေစုများကို ပိုမိုခံစားနိုင်စေပါသည်။

တရုတ် CMO လုပ်ငန်းများသည် ကုန်ကြမ်းနှင့် အလုပ်သမား ကုန်ကျစရိတ် သက်သာခြင်း၊ လိုက်လျောညီထွေရှိသော လုပ်ငန်းစဉ်နှင့် နည်းပညာ စသည်တို့ကဲ့သို့သော အားသာချက်များရှိပြီး နိုင်ငံတကာ CMO လုပ်ငန်းများကို တရုတ်နိုင်ငံသို့ လွှဲပြောင်းခြင်းသည် တရုတ်နိုင်ငံ၏ CMO စျေးကွက်ဝေစုကို ပိုမိုချဲ့ထွင်စေပါသည်။ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ CMO/CDMO စျေးကွက်ကို မျှော်လင့်ပါသည်။ South ၏ခန့်မှန်းချက်အရ 2017-2021 ခုနှစ်တွင် 12.73% တိုးတက်နှုန်းဖြင့် 2021 ခုနှစ်တွင် US$ 102.5 billion ကိုကျော်လွန်သွားမည်ဖြစ်ပါသည်။

2014 ခုနှစ် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ဓာတုဗေဒ စျေးကွက်တွင် ဆေးဝါးနှင့် ၎င်း၏ အလယ်အလတ်၊ ပိုးသတ်ဆေးနှင့် ၎င်း၏ ကြားခံပစ္စည်းများသည် ဓာတုဗေဒ လုပ်ငန်းခွဲများ၏ ထိပ်တန်း စက်မှုလုပ်ငန်းခွဲ နှစ်ခုဖြစ်ပြီး 69% နှင့် 10% အသီးသီးရှိသည်။ တရုတ်နိုင်ငံသည် ခိုင်မာသော ရေနံဓာတုလုပ်ငန်းနှင့် အရေအတွက် အများအပြားရှိသည်။ ဓာတုကုန်ကြမ်းထုတ်လုပ်သူများ၊ စက်မှုအစုအဖွဲ့များဖွဲ့စည်းကာ၊ တရုတ်နိုင်ငံတွင်ရရှိနိုင်သောအဆင့်မြင့်ဓာတုပစ္စည်းများထုတ်လုပ်ရန်အတွက်လိုအပ်သောကုန်ကြမ်းနှင့်အရန်ပစ္စည်းများဒါဇင်ပေါင်းများစွာကိုပြုလုပ်ကာ ထိရောက်မှုတိုးတက်စေပြီး အလုံးစုံကုန်ကျစရိတ်ကိုလျှော့ချပေးပါသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင် တရုတ်နိုင်ငံသည် အတော်လေး တရုတ်နိုင်ငံတွင် ဓာတုဗေဒပစ္စည်းကိရိယာများ၊ ဆောက်လုပ်ရေးနှင့် တပ်ဆင်စရိတ်များကို ဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများနှင့် ဖွံ့ဖြိုးဆဲနိုင်ငံအများစုတို့ထက် များစွာနိမ့်ကျစေပြီး ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုနှင့် ထုတ်လုပ်မှုကုန်ကျစရိတ်များကို လျှော့ချပေးသည့် ပြီးပြည့်စုံသော စက်မှုစနစ်ဖြစ်သည်။ ဓာတုအင်ဂျင်နီယာများနှင့် စက်မှုလုပ်သားများ ကုန်ကျစရိတ်များသည်။ တရုတ်နိုင်ငံရှိ အလယ်အလတ်စက်မှုလုပ်ငန်းသည် သိပ္ပံနည်းကျ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုမှ pr အထိ ဖွံ့ဖြိုးလာခဲ့သည်။ပြီးပြည့်စုံသောစနစ်၏ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ရောင်းချမှု၊ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှု ဓာတုကုန်ကြမ်းများနှင့် အခြေခံအလတ်စား ဆေးဝါးများ ထုတ်လုပ်မှုသည် ပြီးပြည့်စုံသော အစုံအလင်ဖြင့် တင်သွင်းနိုင်သည်၊ တင်သွင်းရန် လိုအပ်သည့် အနည်းငယ်သာ ထုတ်လုပ်နိုင်သည်၊ ဆေးဝါးကြားခံများ၊ ပိုးသတ်ဆေး ကြားခံများနှင့် အခြား အဓိက အမျိုးအစား ၃၆ မျိုးကျော်၊ ကြားခံအမျိုးအစားပေါင်း 40000 ၊ အလယ်အလတ်ထုတ်ကုန်များစွာရှိပြီး တင်ပို့မှုအများအပြားအောင်မြင်ခဲ့ပြီး အလယ်အလတ်တင်ပို့မှုမှာ နှစ်စဉ် တန်ချိန် 5 သန်းကျော်ရှိကာ ကမ္ဘာ့အကြီးဆုံး အလယ်အလတ်ထုတ်လုပ်မှုနှင့် တင်ပို့ရောင်းချသူ ဖြစ်လာခဲ့သည်။

တရုတ်နိုင်ငံ၏ ဆေးဝါးကြားခံလုပ်ငန်းသည် 2000 ခုနှစ်ကတည်းက အလွန်ဖွံ့ဖြိုးလာခဲ့သည်။ ထိုအချိန်က ဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများရှိ ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများသည် ၎င်းတို့၏ ပင်မယှဉ်ပြိုင်နိုင်စွမ်းအဖြစ် ထုတ်ကုန်သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနှင့် စျေးကွက်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကို ပိုမိုအာရုံစိုက်ခဲ့ကြပြီး အလယ်အလတ်နှင့် တက်ကြွသောဆေးဝါးပေါင်းစပ်မှုကို ဖွံ့ဖြိုးဆဲနိုင်ငံများသို့ အရှိန်မြှင့်ခဲ့သည်။ ကုန်ကျစရိတ်သက်သာစွာဖြင့်၊ ထို့ကြောင့်၊ ကောင်းမွန်သောဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုရရှိရန် တရုတ်နိုင်ငံ၏ ဆေးဝါးကုန်ထုတ်လုပ်ငန်းသည် ဤအခွင့်အရေးကို ရယူရန်ဖြစ်သည်။ ဆယ်နှစ်ကျော်ကြာ တည်ငြိမ်သော ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုပြီးနောက်၊ တရုတ်နိုင်ငံသည် ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အလုပ်သမားခွဲဝေမှုတွင် အရေးပါသော အလယ်အလတ်ထုတ်လုပ်မှုအခြေခံတစ်ခု ဖြစ်လာခဲ့သည်။ နိုင်ငံလုံးဆိုင်ရာ အထွေထွေစည်းမျဉ်းနှင့် မူဝါဒအမျိုးမျိုး။ 2012 ခုနှစ်မှ 2018 ခုနှစ်အထိ၊ တရုတ်နိုင်ငံ၏ ဆေးဝါးကုန်ထုတ်လုပ်ငန်းသည် တန်ချိန် 8.1 သန်းခန့်မှ စျေးကွက်အရွယ်အစား ယွမ် 168.8 ဘီလီယံခန့်မှ တန်ချိန် 10.12 သန်းခန့်အထိ 2017 ဘီလီယံ ယွမ်ခန့်နှင့် စျေးကွက်အရွယ်အစားမှာ တန်ချိန် 10.12 သန်းခန့်အထိ တိုးလာပါသည်။ တရုတ်ဆေးဝါး၊ ကြားခံများ industry သည် စျေးကွက်တွင် ပြင်းထန်သော ယှဉ်ပြိုင်နိုင်စွမ်းကို ရရှိထားပြီး အချို့သော ကြားခံထုတ်လုပ်သူများပင်လျှင် ရှုပ်ထွေးသော မော်လီကျူးဖွဲ့စည်းပုံနှင့် မြင့်မားသော နည်းပညာဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များဖြင့် ကြားခံပစ္စည်းများကို ထုတ်လုပ်နိုင်ခဲ့သည်။သြဇာကြီးမားသော ထုတ်ကုန်အများအပြားသည် နိုင်ငံတကာဈေးကွက်ကို စတင်လွှမ်းမိုးလာကြသည်။သို့သော် တရုတ်၏ အလယ်အလတ်စက်မှုလုပ်ငန်းတစ်ခုလုံးသည် ထုတ်ကုန်ဖွဲ့စည်းပုံအား ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်နှင့် အဆင့်မြှင့်တင်ခြင်း၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကာလတွင် ရှိနေဆဲဖြစ်ပြီး နည်းပညာအဆင့်မှာ နည်းပါးနေသေးပါသည်။ ထုတ်ကုန်အများစုမှာ ဆေးဝါးဆိုင်ရာ ကြားခံလုပ်ငန်းသည် ပဏာမ ဆေးဝါးကြားခံများအဖြစ် ရှိနေဆဲဖြစ်ပြီး၊ အဆင့်မြင့် ဆေးဝါးဆိုင်ရာ ကြားခံအမြောက်အမြားနှင့် မူပိုင်ခွင့်ရရှိထားသော ဆေးဝါးအသစ်များ၏ ပံ့ပိုးပေးသည့် ကြားခံပစ္စည်းများမှာ ရှားပါးပါသည်။